關(guān)于藥廠計(jì)量器具的檢定與核準(zhǔn)問題？

1、在我國(guó)計(jì)量法和中華人民共和國(guó)強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)規(guī)定，“凡用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)的，均實(shí)行強(qiáng)制檢定。”哪么藥廠屬于“醫(yī)療衛(wèi)生”嗎？我覺得不應(yīng)屬于。
2、如果屬于，是不是藥廠的計(jì)量器具凡在“強(qiáng)制檢定目錄”中的計(jì)量器具，都要去強(qiáng)檢？
3、現(xiàn)在企業(yè)想自已對(duì)其中的溫度計(jì)、微壓差計(jì)進(jìn)行企業(yè)內(nèi)部的校準(zhǔn)，不知行否？我們目前只有拿到中級(jí)計(jì)量證書的技術(shù)人員。
4、現(xiàn)在準(zhǔn)備編訂校準(zhǔn)的具體書面規(guī)范，是”校準(zhǔn)“合適，還是”比對(duì)“合適。

  請(qǐng)各位前輩賜教!!!

醫(yī)療衛(wèi)應(yīng)該不包括藥廠，使用的計(jì)量器具是否強(qiáng)檢可參考國(guó)家強(qiáng)檢目錄。

1、藥廠屬于工業(yè)企業(yè)，不屬于醫(yī)療衛(wèi)生。
2、溫度計(jì)、微壓差計(jì)看是否用于安全防護(hù)方面的計(jì)量器具，如是應(yīng)強(qiáng)檢。
3、校準(zhǔn)最好適用于建標(biāo)的企業(yè)。

[ 本帖最后由 duomeiti 于 2007-10-13 18:08 編輯 ]

1、醫(yī)療衛(wèi)生應(yīng)該特指醫(yī)院和衛(wèi)生防疫系統(tǒng)，藥廠應(yīng)屬于工業(yè)企業(yè)，不屬于醫(yī)療衛(wèi)生；
2、藥廠的計(jì)量器具應(yīng)該根據(jù)生產(chǎn)工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的應(yīng)該加強(qiáng)控制，進(jìn)行周期檢定；
3、溫度計(jì)、微壓差計(jì)應(yīng)該根據(jù)生產(chǎn)情況來確定，如果要校準(zhǔn)必須要有使用的標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)的人員應(yīng)該持有人員資格證書；

溫度計(jì)，微差壓表可以校準(zhǔn)。
買個(gè)溫度驗(yàn)證儀，大概一兩萬(wàn)左右，溫度計(jì)熱電偶都可校。

藥廠不屬于所指的“醫(yī)療衛(wèi)生”，凡是屬于強(qiáng)制檢定和依法管理的計(jì)量器具都應(yīng)該進(jìn)行檢定。企業(yè)如果對(duì)所用的計(jì)量器具自行檢定，依照現(xiàn)行的法律法規(guī)，必須建立標(biāo)準(zhǔn)后才能進(jìn)行。建標(biāo)的程序和方法都有明確的規(guī)定，可參照有關(guān)法規(guī)。

生產(chǎn)藥品，最后是作為醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)使用的，需要領(lǐng)取生產(chǎn)許可證，是特殊的企業(yè)，要滿足GMP的要求。產(chǎn)品檢驗(yàn)使用的計(jì)量器具，我們村是按照強(qiáng)制檢定管理的。

原帖由 九江風(fēng)云 于 2007-10-11 21:17 發(fā)表
藥廠不屬于所指的“醫(yī)療衛(wèi)生”，凡是屬于強(qiáng)制檢定和依法管理的計(jì)量器具都應(yīng)該進(jìn)行檢定。企業(yè)如果對(duì)所用的計(jì)量器具自行檢定，依照現(xiàn)行的法律法規(guī)，必須建立標(biāo)準(zhǔn)后才能進(jìn)行。建標(biāo)的程序和方法都有明確的規(guī)定，可參照有關(guān)法規(guī)。 ...

列入強(qiáng)劍目錄并做相應(yīng)用途的才強(qiáng)檢的吧

比如一個(gè)秤  用來秤配件給一線人員裝配就沒必要強(qiáng)檢了 如果用來稱量和別人交易就需要強(qiáng)檢

藥廠用于生產(chǎn)的計(jì)量器具不屬于用于醫(yī)療衛(wèi)生方面的計(jì)量器具。當(dāng)然，不排除有強(qiáng)檢的，如用于貿(mào)易結(jié)算及用于環(huán)境保護(hù)和用于安全防護(hù)方面的。
如果是計(jì)量器具，就要檢定，不論到哪里，不論周期多長(zhǎng)，總得檢定。這是現(xiàn)行計(jì)量法的規(guī)定。