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[光譜/光度] 尼高力紅外光譜儀 360 FT-IR使用規(guī)程

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ycjlzxj 發(fā)表于 2007-6-2 00:19:45 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
尼高力紅外光譜儀 360 FT-IR使用規(guī)程
1.打上電源開關(guān)。
2 。打開尼高力紅外光譜儀 360 FT-IR電源開關(guān)
3. 計算機(jī)啟動
4.系統(tǒng)啟動
5. 用鼠標(biāo)雙擊 OMNIC圖標(biāo),鍵入密碼,按“OK”,重復(fù)鍵入密碼, 按“OK”,進(jìn)入紅外分析操作窗口
6. 點擊“ Edit ”出現(xiàn)下拉菜單,單擊“ Edit Toolbar ”,出現(xiàn)兩行快捷鍵圖標(biāo)。

7.上行圖標(biāo)是軟件所有的快捷鍵圖標(biāo),下行為當(dāng)前應(yīng)用的圖標(biāo)。利用鼠標(biāo)拖動下行的圖標(biāo)至回收桶可刪除當(dāng)前快捷鍵。利用鼠標(biāo)拖動上行的圖標(biāo)到 下行空圖標(biāo)處可增加當(dāng)前快捷鍵確定后單擊“ OK ”,單擊“ cancel ”可恢復(fù)原設(shè)置回到OMNIC工作桌面。  
8.紅外光譜儀的校正
紅外光譜儀需在每天使用前進(jìn)行校正。單擊主菜單“Collect”條,出現(xiàn)下拉框,單擊“Experiment Setup...” 出現(xiàn)“Experiment Setup”窗,于“Collect”欄設(shè)定掃描次數(shù),響應(yīng)值及截止函數(shù)(通常選Transmittance)(當(dāng)儀器正常使用時,方法已設(shè)定,不需重新設(shè)定)。在“Background Handing”中選擇“Collect background after every sample”則收集完樣品后再收集空白
9.樣品測定
10.對溴化鉀的質(zhì)量要求
用溴化鉀制成空白片,以空氣作參比,錄制光譜圖,基線應(yīng)大于75%,透光率除在3440cm-1及1630cm-1附近因殘留或附著水而呈現(xiàn)一定的吸收峰外,其他區(qū)域不應(yīng)出現(xiàn)大于基線3%透光率的吸收譜帶。
11. 每次做樣取 適 量的KBr于 稱 量瓶中, 在紅外燈下烘1小時或在恒溫105℃  下烘3小時,取出后置干燥器中待 用。
12. 溴化鉀壓片法:
取供試品約0.3mg (預(yù)先在紅外燈下烘1小時或在恒溫105℃下干燥3小時) ,置瑪瑙研缽中,加入干燥的溴化鉀約100mg,充分研磨混勻(向同一方向研磨),移置于壓模中,使分布均勻,把壓模水平放置于壓片機(jī)座上,加壓至10t/cm2,保持3分鐘,取出供試片,用目視檢查應(yīng)均勻,表面平滑,透光好。     
13. 漿糊法:
取干燥本品約15mg,置瑪瑙研缽中,同一方向研磨。用滴管滴加相當(dāng)量的石蠟油,混合研勻使成糊狀,用不銹鋼小鏟取出均勻地涂在溴化鉀窗片上,放上另一窗片壓緊。
14. 采集樣品前,單擊“ Collect ”菜單下的“ Experiment Setup ”,選擇“ Diagnostic ”觀察各項是否正常( 不正常圖標(biāo)上會出現(xiàn)紅色“ / ” ) 各項正常后, 把制好的樣品壓片放入樣品室, 選擇“ Bench ”, 當(dāng)Gain為1時最大值(Max):不少于3如果過小可以調(diào)節(jié)增益, 再按“OK”。
15. 采集樣品:單擊主菜單“ Collect ”條下“ Collect Sample”條或窗口上“Col Smp”圖標(biāo),出現(xiàn)時間對話框,確定后單擊“OK”,再單擊“OK”。
4.7 采集背景:樣品采集完畢后,出現(xiàn)收集背景提示框, 把樣品從樣品室中取出, 將空白片插進(jìn)去,單擊“OK”,開始采集背景。
16. 采集背景后,計算機(jī)會自動扣除背景,最后光譜窗上顯示樣品的紅外光譜圖。

17. 處理圖譜
18. 用鼠標(biāo)單擊“ Displim ”圖標(biāo), 跳出對話框, 在X-Axis limits 的Start處輸入 4000, End處輸入400;在Y-Axis limits Start處輸入0,End處輸入100,單擊“ OK ”。若原來坐標(biāo)不在以上設(shè)定范圍, 則會出現(xiàn)一個新圖譜, 用鼠標(biāo)選中舊圖譜, 單擊窗口圖標(biāo)“Clear”清除。
19.單擊“ Display  setup ”,出現(xiàn)對話框,選擇“ Sampling information ”,用鼠標(biāo)點擊選擇全部樣品信息,并選擇注解(Annotation)、顯示X-軸、Y-軸。單擊OK。觀察所給圖譜是否滿意, 如滿意打印。
20. 運(yùn)用找峰功能,單擊 “ Find peaks ”。用鼠標(biāo)調(diào)節(jié)屏幕左邊的靈敏度, 光譜中,儀器的分辨率要求清晰地分辨出主要的峰,滿意后打印。
4.14單擊 “Analyze ”,選“l(fā)ibrary  setup ” 顯示吸收圖譜庫。在吸收圖譜庫的標(biāo)準(zhǔn)對照圖譜庫中選擇相應(yīng)產(chǎn)品的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照圖譜,點擊“add”,在右框中選擇該圖譜,點擊“search”,儀器自動將樣品的圖譜與所選的對照標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比,要求匹配率達(dá)到90%以上。


21. 最大吸收峰的吸收強(qiáng)度不少于20%透光率,基線透光率必須大于95%
22.標(biāo)準(zhǔn)對照圖譜的錄制:應(yīng)由兩名檢驗員分別錄制標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜,與上一批次的標(biāo)準(zhǔn)對照圖譜進(jìn)行對照,匹配率不低于90%
23.標(biāo)準(zhǔn)對照圖譜的管理:標(biāo)準(zhǔn)圖譜應(yīng)適時更新并保存于標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫中,標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫文件夾的名稱處標(biāo)明更新年月
24.模具的清潔
壓模用完后,應(yīng)先用軟紙輕擦掉殘留的固體,再用相溶的溶劑清洗,(如樣品易溶于水,則用水清洗.如樣品易溶于有機(jī)溶劑,則用乙醇或甲苯清洗),肉眼觀察已無固體殘留后用蒸餾水沖洗三次。清潔完的模具放于紅外燈下照射干燥1小時,干燥后放于干燥器內(nèi)保存。
25.紅外光譜儀清潔
進(jìn)行樣品分析時應(yīng)避免樣品粉塵污染儀器,樣品分析前應(yīng)確保樣品室內(nèi)硅膠干燥, 無上批殘留的樣品粉末,樣品分析結(jié)束后,用軟紙清潔樣品室,確保無粉塵或液體污染,用軟布清潔儀器外表,確保無污漬或粉塵。
26.關(guān)機(jī)
27. 先退出OMNIC 窗口,單擊右上角“X”或主菜單“File”條下的“Exit”。
28. 單擊 Windows 工作平臺左下角“Start”,單擊“Shut Down”,關(guān)閉計算機(jī)主機(jī)。
29.  關(guān)閉FT-IR電源開關(guān)。
30.作好儀器使用記錄。
31.紅外光譜儀樣品室的硅膠必須每天更換上已烘好、干燥的硅膠。
32.放置紅外光譜儀的分析室必須配備抽濕裝置控制%RH<65%, 溫度15–30℃。
注:最好不要關(guān)紅外的電源,長開都是可以的
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