求助：藥廠強(qiáng)檢問(wèn)題

藥廠壓力表/電子天平全部都要強(qiáng)制檢點(diǎn)定嗎？

是的,或者該藥廠檢標(biāo)

謝謝啦。檢標(biāo)具體什么意思啊

壓力表用于安全防護(hù)的一律強(qiáng)檢，電子秤用于貿(mào)易結(jié)算的一律強(qiáng)檢，其他的有建標(biāo)則可以內(nèi)部校準(zhǔn)。

回答得很好，在我眼里你很熱心:$

[ 本帖最后由 duomeiti 于 2007-3-25 20:15 編輯 ]

藥廠壓力表/電子天平全部都要強(qiáng)制檢點(diǎn)定嗎？我看不一定，是不是強(qiáng)檢，只要對(duì)照計(jì)量法第九條（第九條 縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，以及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具，實(shí)行強(qiáng)制檢定。）對(duì)號(hào)入座即可。另外，就是自己建立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)檢部分必須得到當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對(duì)該項(xiàng)目的計(jì)量授權(quán)才可以。

藥廠應(yīng)通過(guò)GMP認(rèn)證,通常做法是都檢!!

另有計(jì)量法的要求,也需要檢!!

內(nèi)部質(zhì)量及安全控制的要求,更需要檢!!

我是藥廠的，我們廠的壓力表自己建的標(biāo)，鍋爐壓力表有授權(quán)，都是自己檢。電子天平看你們?cè)趺从茫灰皇亲罱K產(chǎn)品質(zhì)量用的，自己建標(biāo)就能自檢。

這還真的說(shuō)不清了，說(shuō)是強(qiáng)檢，但是按照計(jì)量法規(guī)定用于“貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)”的計(jì)量器具屬于強(qiáng)檢計(jì)量器具，但是藥廠是不是這些范圍里面呢。
說(shuō)不清楚了。

根據(jù)實(shí)際情況分類檢定.但就怕藥監(jiān)不答應(yīng)！

我也想街道，請(qǐng)高手指點(diǎn)一二。

原帖由 aiai1111 于 2007-3-26 09:54 發(fā)表
藥廠應(yīng)通過(guò)GMP認(rèn)證,通常做法是都檢!!

另有計(jì)量法的要求,也需要檢!!

內(nèi)部質(zhì)量及安全控制的要求,更需要檢!!

同意上述觀點(diǎn)。其實(shí)對(duì)于藥廠來(lái)說(shuō)，計(jì)量法的所謂強(qiáng)檢并不適用。要過(guò)GMP那就最好都檢，免得日后麻煩。
另外想了解一下，大家所在地的藥廠、藥檢所，他們的溶出儀、崩解儀、溶變時(shí)限測(cè)試儀、澄明度儀、菌落計(jì)數(shù)器，微利分析儀，塵埃粒子計(jì)數(shù)器，你們都檢嗎？

[ 本帖最后由 vandyke 于 2007-6-27 21:28 編輯 ]

也不一定,我們這有好多廠不建標(biāo),只要有相應(yīng)資質(zhì)的人員,并取得計(jì)量檢定員證,把標(biāo)準(zhǔn)儀器送到計(jì)量部門檢定,自己也可以開展校準(zhǔn).

我們這的塵埃粒子,我是送廠家檢的.當(dāng)然補(bǔ)充一點(diǎn),我們廠是做國(guó)外的認(rèn)證,沒(méi)有認(rèn)證中國(guó)的GMP.中國(guó)的GMP應(yīng)該是向樓上的說(shuō)的,要么建標(biāo),要么送計(jì)量部門檢定.

壓力表用于安全防護(hù)的一律強(qiáng)檢，電子秤用于貿(mào)易結(jié)算的一律強(qiáng)檢，其他的有建標(biāo)則可以內(nèi)部校準(zhǔn)。根據(jù)實(shí)際情況分類檢定.但就怕藥監(jiān)不答應(yīng)！

請(qǐng)問(wèn)一下,你們藥廠的靜壓差計(jì)是怎么管理的，靜壓差計(jì)量量程為-10-700Pa，是怎么管理的