發現了與唇腭裂相關的遺傳因子

日本大阪大學的阪井丘芳教授領導的研究小組發現了與疑難病癥“唇腭裂”相關的遺傳因子，通過小鼠實驗對該遺傳因子的活動進行抑制，可極大地降低“唇腭裂”的發病概率。相關研究成果發表于美國《PLOS ONE》期刊。
    唇腭裂是指嬰兒口腔頜面部不能完整形成的先天性畸形，日本每600人中就有一人患此病。唇腭裂在嬰兒出生后雖然可以通過多次手術進行修補治療，但是對患者造成的負擔很大。阪井丘芳教授的研究小組通過小鼠實驗，調查了胎兒口腔形成前后發揮活躍性的遺傳因子，特定出了在此期間特別活躍的“CEACAM1”因子，該遺傳因子還與癌癥相關。通過抑制“CEACAM1”因子的活性，可以有效防止唇腭裂的發生。相關研究成果對于唇腭裂的預防和治療具有重要作用。