發(fā)現(xiàn)了與唇腭裂相關(guān)的遺傳因子

日本大阪大學(xué)的阪井丘芳教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)了與疑難病癥“唇腭裂”相關(guān)的遺傳因子，通過小鼠實(shí)驗(yàn)對該遺傳因子的活動進(jìn)行抑制，可極大地降低“唇腭裂”的發(fā)病概率。相關(guān)研究成果發(fā)表于美國《PLOS ONE》期刊。
    唇腭裂是指嬰兒口腔頜面部不能完整形成的先天性畸形，日本每600人中就有一人患此病。唇腭裂在嬰兒出生后雖然可以通過多次手術(shù)進(jìn)行修補(bǔ)治療，但是對患者造成的負(fù)擔(dān)很大。阪井丘芳教授的研究小組通過小鼠實(shí)驗(yàn)，調(diào)查了胎兒口腔形成前后發(fā)揮活躍性的遺傳因子，特定出了在此期間特別活躍的“CEACAM1”因子，該遺傳因子還與癌癥相關(guān)。通過抑制“CEACAM1”因子的活性，可以有效防止唇腭裂的發(fā)生。相關(guān)研究成果對于唇腭裂的預(yù)防和治療具有重要作用。