波長標準物質：氧化鈥溶液如何使用？

JJG 178-2007中6.3.2.2中使用氧化鈥溶液時，是否需要用溶劑10%的高氯酸溶液作參比？
我是這樣想的：先用兩個配套的石英比色皿，一個裝溶劑10%的高氯酸溶液進行儀器調整。
                    然后用裝有氧化鈥溶液的另一個比色皿進行波長掃描。
同樣的問題存在于使用1，2，4-三氯苯(分析純)檢定紅外波長中。是否需要用一個空白的比色皿進行參比呢？

經過在網上查資料后。發現氧化鈥溶液波長檢定標準物質可能是裝在一個配套好封閉的比色皿中的。可以直接用它進行檢定，以空氣做參比，因為它有標準物質證書。直接可以溯源的。
                            請問這樣理解是否正確。

我們用的是氧化鈥濾光片，沒有用過氧化鈥溶液。你的理解應該是正確的。

化學定量測量講究的是空白的匹配（樣品空白或試劑空白），這是因為牽扯到吸光度（透射比）的誤差。測量波長只是為了定性，即確定波峰值的位置，相對于什么空白并不算太重要，只要測量全過程都相對于同一個空白就行了

測波長用什么測，都不需要扣參比吧，不管是鈥玻璃，鈥溶液，干涉片……
難道你測波長之前還調0%和100%？那是我很懶咯

回復 1# hzyace


    氧化鈥標準溶液是用來檢定波長的標準物質，和氧化鈥玻璃濾光片用法一樣，只是氧化鈥標準溶液需裝在比色皿中使用，現在檢定波長時一般用氧化鈥玻璃濾光片，方便啊，但有些儀器氧化鈥玻璃濾光片無法放置（比如儀器用的是專用樣品試管），這時如需檢波長，只好用氧化鈥標準溶液了。

正常來說在做波長誤差前是一定要調0和100的。

在哪個波長下調0和100呢？
不是要不斷改變波長嗎
旋轉的時候每1nm都調呀？

每轉換一次波長都要調0和100%，因為對于非自動掃描的儀器，基線只能通過這樣的辦法來矯正

樓上說的波長連續調節法吧，這種方法便捷，但是不準確和牢靠，還是要用逐點法做的。

請問在用氧化鈥檢定分光光度計的時候氧化鈥溶液在358nm處的透光率大概有多少？謝謝