我國(guó)科學(xué)家研究揭示多發(fā)性硬化癥發(fā)生過(guò)程中的新機(jī)制

作為一類(lèi)病因復(fù)雜且缺乏有效治療手段的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫疾病，多發(fā)性硬化癥多年來(lái)一直困擾著國(guó)際醫(yī)療界。我國(guó)科學(xué)家最新的一項(xiàng)研究揭示了非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過(guò)程中的新機(jī)制。     由中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所裴鋼院士領(lǐng)導(dǎo)的研究組及他們的合作者，在研究中發(fā)現(xiàn)一種非編碼小RNA (miR-326)在多發(fā)性硬化癥病人的CD4+T細(xì)胞亞群中特異性上調(diào)。而近年來(lái)免疫學(xué)家發(fā)現(xiàn)，人體中的CD4+T細(xì)胞亞群的大量誘導(dǎo)及其對(duì)病灶部位的主動(dòng)入侵，能加速誘發(fā)組織損傷。
    研究人員通過(guò)多發(fā)性硬化癥的小鼠模型研究進(jìn)一步證實(shí)，人為提高非編碼小RNA (miR-326)的水平，會(huì)加重小鼠的病情，而抑制非編碼小RNA (miR-326)的水平，則能顯著減輕小鼠的病情。
    這一研究成果已于10月19日在線發(fā)表在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·免疫》網(wǎng)絡(luò)版上。業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，該項(xiàng)研究不僅揭示了非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過(guò)程中的新機(jī)制，并且為包括多發(fā)性硬化癥在內(nèi)的自身免疫疾病的治療，提供了可借鑒的新策略。