我對液相色譜檢出限的理解

看到前面對液相色譜檢出限的討論，我也借此機會談談對其檢出限的理解，雖然我剛從事液相檢定不久，存在很多理解誤區，還望大家指教：
根據化學分析中的檢出限和測量下限的定義：
儀器檢出限濃度公式為：C=k*S/m
其中k為置信因子，一般取2（少數，如熒光分光光度計、測汞儀）或3（多數，如原子吸收、原子熒光等）
s為空白標準偏差
m為標準曲線在低濃度范圍內的斜率
在原子吸收、原子熒光檢定中，很容易由系列濃度的標準曲線得到斜率m，但是在液相中，可能這個方法不好實現（懷疑是峰高和濃度不是很好的線性關系），所以規程只是按（0，0）（c低，H）得到低濃度范圍內的近似斜率，即m=H/c低
由得不到空白的標準偏差，所以以噪音Nd代替S。
所以檢出限濃度C=k*S/m=2*Nd*C低/H
又考慮進樣量對檢出限的影響，所以將濃度換算為質量，避免了進樣量的影響：
c*V1=2*Nd*(C低*V)/H
又因為規程注明:按20ul進樣量計算，即v1=20
代入得：c=2*Nd*C低*V/20H
這可以解釋液相色譜的檢出限公式，因為檢出限所指的標準曲線是針對低濃度范圍的，所以檢測檢出限時，應該用10-7M的溶液，而不是10-4M。

類似的，可以理解離子色譜的檢出限問題：
c=2*Hn/（H/Cs）=2*Hn*Cs/H
只是它忽略了進樣量的影響
但是離子色譜檢定中，進行了系列濃度的檢測以得到線性相關系數，一般來說可以直接由該直線得到的m代入計算，而不需要用H/Cs來代替m，除非測線性相關系數用的系列溶液的濃度偏大。
關于這個問題還有望各位前輩指教。

檢出限濃度C=k*S/m=2*Nd*C低/H

真帥，茅塞頓開

學習了，謝謝樓主