液相色譜儀中波長示值誤差和重復性檢定

最簡單的辦法，我用過，就是把液相像分光一樣做，先調到253nm，進1微升的紫外標準物質，得到一個鋒面積，再調到254，進1微升，依此類推，

如果按規程做，也是可以做的。
1就用工作站記錄AU或者電壓值
2不按柱子，用注射器從檢測池入口注入，將檢測器出口堵住。改變波長，在工作站上記錄AU值。

5樓說的用濾光片，往哪放？
8樓說檢測器入口直接進樣，要進多少量的標樣？這樣對儀器有影響沒？

7樓說的辦法好像比較簡單，但是和規程要求好像有點出入不知道可不可以

規程里不還有另外一個方法嗎？用一個空管把色譜柱換掉，用純水做流動相，將紫外標液從定量環進樣，然后換波長，再進樣，在工作站上就可以根據峰高來判斷波長了。

檢紫外檢測波長的標物是重鉻酸鉀嗎？但是，我看重鉻酸鉀只有用在檢透射比的，波長方面沒有定值、溯源信息（U），各位是用什么標物呢？

jjjqqq 發表于 2010-6-10 10:34
規程里不還有另外一個方法嗎？用一個空管把色譜柱換掉，用純水做流動相，將紫外標液從定量環進樣，然后換波 ...

您說的“將紫外標液從定量環進樣”是排序列自動進樣嗎    也是每改變1nm波長進一次樣嗎   

lihan 發表于 2009-6-20 20:40
最簡單的辦法，我用過，就是把液相像分光一樣做，先調到253nm，進1微升的紫外標準物質，得到一個鋒面積，再 ...

感覺這樣做的話，會把輸液泵系統穩定性以及色譜柱吸附雜質引入其中。從而不如直接檢測池進樣來的穩定、純凈。