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[光譜/光度] 生化分析儀檢定/校準(zhǔn)操作規(guī)程

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ycjlzxj 發(fā)表于 2007-6-1 21:07:05 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
生化分析儀檢定/校準(zhǔn)操作規(guī)程

1、適用范圍
本方法適用于新制造,使用中和修理后的生化分析儀檢定/校準(zhǔn)操作規(guī)程
2、依據(jù)
檢定裝置使用說明書
JJG464-1996《生化分析儀檢定規(guī)程
3、使用環(huán)境
   溫度:(20±5)℃  濕度:小于80%
4、操作內(nèi)容
(1)儀器開機(jī)預(yù)勢30min,進(jìn)行外觀檢查。
(2)用蒸餾水將儀器吸光度調(diào)至0.000處,觀察10min內(nèi)吸光度的最大變化值。
(3)任選3條基本均勻分布的汞燈或氧化鈥濾光片,標(biāo)準(zhǔn)干涉濾光片的波長參考數(shù)據(jù)作波長標(biāo)準(zhǔn)值,單方向?qū)γ總€波長分別測量3次。
(4)用蒸餾水作參比液,在340nm處,測定亞銷酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的透射比。
(5)用蒸餾水作參比液,分別用0.5、1.0吸光度值生化分析儀用吸光度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在波長340nm處測定吸光度值。
(6)用吸光度約為0.5生化分析儀用吸光度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在340nm處連測5次,計算最大值與最小值之差。
(7)用2.0、4.0、6.0、8.0、10.0g/L的氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液,以蒸餾水為參比液,在510nm處,分別測各溶液吸光度連測3次。
(8)采用2.0g/L和10.0g/L,氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液在510nm處測定交叉污染。
(9)用分度值小于0.1℃專用測量袋置測定吸收池的設(shè)定溫度為25、30、37℃,連測10次。
(10)檢定合格出具檢定證書,檢定不合格出具檢定結(jié)果通知書。
2#
yfcl 發(fā)表于 2007-6-2 23:21:21 | 只看該作者
請問操作步驟的第3條“(3)任選3條基本均勻分布的汞燈或氧化鈥濾光片,標(biāo)準(zhǔn)干涉濾光片的波長參考數(shù)據(jù)作波長標(biāo)準(zhǔn)值,單方向?qū)γ總€波長分別測量3次。”,具體怎么做?
還有吸收池的溫度也是不容易測量的,你怎么把測溫探頭放到吸收池里去???
3#
 樓主| ycjlzxj 發(fā)表于 2007-6-3 00:40:16 | 只看該作者
新制造的在儀器經(jīng)銷商的工程師配合下,大卸八塊!使用中的就;P
4#
趙陽 發(fā)表于 2008-1-10 09:51:17 | 只看該作者

求教!!

對使用中的生化分析儀波長準(zhǔn)確度和溫度這兩個指標(biāo)怎么檢啊?能說下具體方法嗎??現(xiàn)在我們測試只能檢測到吸光度的準(zhǔn)確度和線性、交叉污染這幾個項目。。我們準(zhǔn)備擬定生化分析儀的建標(biāo)報告,但是波長部分沒有數(shù)據(jù),在建標(biāo)過程中是否要舍去啊??
5#
 樓主| ycjlzxj 發(fā)表于 2008-1-10 21:05:35 | 只看該作者
實際工作中沒法檢!建標(biāo)報告中可以分析,考核時是在要演示,找個最老式的國產(chǎn)的半自動的去給考核的人看!
實際上也跟他們解釋:如波長誤差太大,吸光度等指標(biāo)還能遵守朗伯-比爾嗎?!
這些主要指標(biāo)符合要求,就說明波長誤差不大!
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