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[光譜/光度] 關于氣相色譜儀的檢定

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1#
yan126 發表于 2008-1-14 20:38:12 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
我已經檢定氣相色譜儀有一段時間,發覺規程上規定的標液不大符合現今企業的要求,例如,在酒廠檢定氣相色譜儀時候,大多是用強極性柱子作分析,對于FID檢測器,按照規程的規定,要用正十六烷作檢定,但化學上的相似相溶原則,正十六烷在極性柱子上很難出峰,于是我是用苯-甲苯作檢定,除了檢測器的溫度不變,柱箱溫度和進樣口溫度改為苯-甲苯的條件,出峰快,方便,不需要換柱,這樣一來既完成檢定,又滿足企業的服務.又如現在的安捷倫的氣相色譜儀,其數據單位為Hz,但規程沒有跟上現在技術的發展,不知道各位前輩對此有何經驗之談?
2#
ycjlzxj 發表于 2008-1-14 22:02:43 | 只看該作者
FID(特別是酒廠的,使用的酒柱子)和TCD檢測器推薦用CH4/N2標準氣體來做!
CH4/N2對柱子的要求,幾乎沒有要求。
在我們江蘇省計量檢定部門基本上用氣體來做!!

[ 本帖最后由 ycjlzxj 于 2008-1-14 22:04 編輯 ]
3#
ycjlzxj 發表于 2008-1-14 22:14:21 | 只看該作者
對于安捷倫的氣相色譜儀ECD檢測器輸出的信號值單位為Hz。
JJG700-1999計量檢定規程對此無法換算,也只能以Hz來表示基線噪音、漂移。根據2006年5月在杭州氣相色譜儀檢定規程修訂研討會上,Agilent公司內部要求基線噪音不大于1Hz,基線漂移不大于5Hz。
提供一個俺根據杭州會議寫的一小段字,供你參考!]
http://www.dy313.com/viewthread.php?tid=8361
4#
喬浩 發表于 2008-1-14 22:46:05 | 只看該作者
如果有些酒廠用的是OV101的填充柱就不用標氣了吧?
5#
ycg402 發表于 2008-1-15 10:49:19 | 只看該作者
檢定規程是有必要改一下,要與時俱進!!!個人認為氣相中的單位可不轉換來表示基線噪聲及漂移,這樣更符合實際工作。
6#
ycjlzxj 發表于 2008-1-15 20:25:13 | 只看該作者

回復 4# 的帖子

用標準氣體更方便!
7#
 樓主| yan126 發表于 2008-1-15 21:45:02 | 只看該作者
但標準氣體會不會存在進樣困難的情況,這樣一來會不會造成重復性差,版主是不是配有氣體進樣閥.
8#
vandyke 發表于 2008-1-15 21:54:03 | 只看該作者
同是FID,安捷倫用赫茲,島津和國產都用毫伏呢,你說以誰為標準單位?規程可以說明單位之間如何換算,但未必就要使用赫茲。規程里安培是根據輸出電壓伏特,除以靈敏度檔位所對應的高阻值歐姆所得出來的,一般最靈敏檔的電阻值是1000兆歐,此時1皮安可以對應1毫伏。據我觀察,這也對應安捷倫的1赫茲。

個人觀點,歡迎指正!
9#
ycjlzxj 發表于 2008-1-18 01:00:36 | 只看該作者

回復 8# 的帖子

的確在Agilent5890中,FID最高靈敏檔1皮安可以對應1毫伏。
后來的,未曾觀察過!
10#
ycjlzxj 發表于 2008-1-18 01:21:34 | 只看該作者

回復 7# 的帖子

用的就是普通的100ul的進樣針!沒有特殊要求,你可試試看,我們進樣量為40ul。用過100ul的氣封密針,效果倒不好!
    1、標氣鋁瓶上裝上減壓閥(注意:工礦企業使用的減壓閥螺紋不配套,會損壞鋁瓶的螺牙。要使用專用標氣鋁瓶的減壓閥,我們在江蘇省院購買的,是江蘇徐州產的),2、閥的出口換上帶螺帽的噴嘴,3、螺帽內放上硅橡膠密封墊(最好找到尺寸相近的),4、擰下頂針,讓低壓表顯示在0.4MPa左右,5、用針直接刺入,緩慢的抽取,多抽一點,取出再定量,6、按常規,注入氣譜的進樣扣。
    但要注意:針不能堵塞,最好讓氣壓把針能靈活的推出;
              柱壓不能太高,否則會影響你的重復性。這時,就要看你的進樣水平了!多做些,也能控制。
    實踐證明儀器如沒問題,重復性挺好!
11#
vandyke 發表于 2008-1-18 13:51:49 | 只看該作者
計量檢定人員可以配一臺通用工作站去現場。將信號線連接到儀器模擬信號輸出端,可以直接讀取電壓毫伏,然后再對應儀器的檔位可以得到真實的信號值。氣相液相都可以用這種辦法檢。工作站事先應送計量部門檢定合格。(其實就是帶工作站軟件的毫伏電壓表)
12#
ycjlzxj 發表于 2008-1-18 22:20:06 | 只看該作者
現在工作站特多,我們4年前就購買一套N2000,接上自己工作站,檢定就方便多了。但是,對于數字信號的就沒法用了。
13#
vandyke 發表于 2008-1-18 22:23:30 | 只看該作者
哪些儀器沒有模擬輸出?我還沒有遇到過。N2000工作站有重大缺陷,會丟峰
14#
 樓主| yan126 發表于 2008-1-18 22:52:11 | 只看該作者
恩,原來知識還真多,看來我還必須實踐下才能出真知,現在我們這邊氣相色譜儀不多,大多都是分析有機溶劑,酒類,還有一些做特鐘氣體的,其中大多都適合用甲烷,看來我還要申請下換下標物,聽說在上次氣相色譜規程研討中,有人提議用酒類的標物直接檢定,但是酒類的標物,酒廠平時分析也會用,我覺得不大好.
還有個問題,證書能以甲烷來檢定,那FID只能出校準?謝謝.
15#
喬浩 發表于 2008-1-18 23:35:08 | 只看該作者

回復 10# 的帖子

那可是需要高水平的進樣技術呀,用針手動進氣樣.回去試一試~
16#
ycjlzxj 發表于 2008-1-19 22:29:51 | 只看該作者

回復 14# 的帖子

規程上TCD和FID是可以用CH4/N2來做的。tcl好像用1%mol/mol的濃度,fid用100umol/mol的濃度。fid,tcl--我們正常全用1%的,試過,不會引起數量級相差。
17#
喬浩 發表于 2008-1-19 23:23:08 | 只看該作者
手動進氣樣還是比較困難,買個自動進樣器進樣,是不是成本太高了?要不只能用微升進樣器了~
18#
yth6963609 發表于 2008-1-23 16:00:52 | 只看該作者
修訂后的《氣相色譜儀檢定規程》新的規程將會在什么時候出來
19#
ycjlzxj 發表于 2008-1-23 21:47:47 | 只看該作者

回復 18# 的帖子

還未定稿!
20#
沁寒 發表于 2008-1-24 22:08:29 | 只看該作者
用氣體氮中甲烷來檢測,無論何種柱子都可以!而且出峰快!溫度也不需改變.
21#
 樓主| yan126 發表于 2012-7-17 15:36:22 | 只看該作者
回復 16# ycjlzxj


    問問斑竹,這個我應該如何計算,1%mol/mol應如何轉換為質量,謝謝
22#
市場室 發表于 2012-8-21 10:01:44 | 只看該作者
進氣體樣,具體怎么操作呀,我一次沒進過
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