氣相色譜儀計量過程中發現的問題

大家在用正十六烷計量FID檢測器的時候，有沒試過第二個溶質峰沒峰出現的情況呢？
    本人總結了幾個原因：
     1  可能流速太大了，導致第一個峰和第二個峰一起沖出來。
     2  可能流速太小了，導致第二個峰要很晚才出峰。
     3  進樣量太低，儀器檢出限太高，導致檢測不出。
     請問大家，同意我分析的原因嗎？大家還有沒有其他因素，還有好的解決辦法？

可能是流速過快

你還要注意你的色譜柱的填充物極性，加入吸收了，那也不會出來峰呀。

我覺得 進樣量太低，儀器檢出限太高，導致檢測不出

有的柱子根本分不開,要看你的柱子是什么固定液?

不全面吧，會不會柱子分離有問題？

同意樓上的,最主要還上個柱子的分離有關系吧,還有可能機器確實檢測限太低

重新設置下升溫速率，還有可能是柱效下降

1.柱溫也有關系吧。柱溫過高，導致兩種物質沒分開，峰疊加了。
2.有時候我減小進樣量，溶質峰就能出來了，don't know why.
3.柱溫恒溫時出不來，可以試試程升。

我覺得最可能就是柱子溫度，過高還是太低？高了，兩個峰重復；低了，可能還未出來
其次要看柱子的極性和填充物，也有可能被吸收了

我們一直用的氮中甲烷，挺好的，就沒有上述問題出現

一針進去就出一個甲烷峰，而且幾乎所有的儀器都能出峰