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標題:
液相色譜儀檢定中的影響因素及解決方法
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作者:
linlgh113
時間:
2007-4-20 19:59
標題:
液相色譜儀檢定中的影響因素及解決方法
液相色譜儀檢定中的影響因素及解決方法
液相色譜法簡介
在經典液相色譜的基礎上,引入了氣相色譜的理論與技術,在
70
年代初建立了高效液相色譜分析法(
HPLC
)。根據液相色譜理論,隨著載液(流動相)流速的提高,板高則增大,所以柱效會降低。隨著技術的提高,人們制成了細小(<
10μm
)而高效的填充物,從而使柱效大大提高。但是隨著填充物粒度的減小,柱壓降顯著增大,為了得到合理的載液流速,使用了高壓輸液泵,使流速達到(
1~10
)
mL/min
。從而使分析一個多組分樣品只需幾分鐘到幾十分鐘時間。隨著高效固定相、高壓泵和高靈敏度檢測器以及電子技術和計算機技術的應用,
70
年代以來逐步實現了液相色譜分析的高效、高速、高靈敏和自動化操作。高效液相色譜法適于分離、分析沸點高、熱穩定性差、分子量大的許多有機物和一些無機物,而這些物質占化合物總數的(
75~80
)%,因此它已廣泛應用。
本文根據
JJG 705-2002
液相色譜儀檢定規程,對檢定過程中可能遇到的影響因素進行分析。
液相色譜檢定條件的選擇
進行液相色譜檢定時,按照一定的程序,有目的地選擇分析方法,才可能得到好的分析結果。
1
.柱子的選擇
在液相色譜分析方法中最重要的就是色譜柱的選擇。現在大部分液相色譜分析都是使用反相色譜柱,其中以
C18
和
C8
柱最為流行。在大多數情況下,使用這兩種柱子都能獲得理想的分離效果。柱子性能穩定,重現性也好,分離后峰的形狀也不錯。
2
.柱子大小的選擇
液相色譜分析時柱子選擇的另一個因素就是柱子大小、填充顆粒的直徑(
dp
)的選擇。最常用顆粒直徑為
5μm
。顆粒的
dp
小意味著可以獲得較高的理論塔板數,但所需的柱壓增大,而且色譜柱易堵塞。 實驗室中經常使用的是(
150mm×4.6mm
,
dp
為
5μm
)和(
250mm×4.6mm
,
dp
為
5μm
)的色譜柱。在一般情況下流速可設定為
1ml/min
。
3
.有機溶劑的選擇
獲得成功分離的另一個重要因素就是流動相有機溶劑的選擇,每一種溶劑都有其獨特的優點。考慮到理想溶劑的特點,如粘度低、紫外吸收弱、與樣品不相互作用,而且使用方便,所以甲醇、乙腈作為有機溶劑較為常見。
對于紫外檢測器和二極管檢測器,檢測波長設定為
254nm
,利用甲醇作為流動相,在柱壓較低的條件下,流速可控制在(
1~2
)
ml/min
之間。
4
.其它的因素
還應考慮到其它的一些因素,比如溫度。溫度變化
1℃
,保留時間將變化(
1~3
)%,溫度的變化還影響色譜柱的選擇性。在分析時柱溫一般比室溫高一點,因為此時溫度易控制,而且在低壓下有利于降低溶劑的粘度,從而降低柱壓。檢定過程中,溫度變化不超過
3
℃
。
作者:
風吹石
時間:
2007-9-13 20:45
受益非淺,在次謝過啦.
作者:
zcc10000
時間:
2007-9-14 18:54
提示:
作者被禁止或刪除 內容自動屏蔽
作者:
ycjlzxj
時間:
2007-9-14 21:15
標題:
回復 3# 的帖子
請你發表高深、有幫助的帖子。
作者:
xsmagj
時間:
2007-9-20 11:21
很受益呀,雖然很多大家 都明白的,但很少向版主那樣好好總結
作者:
ycg402
時間:
2007-9-20 11:39
這些都 是常規的檢定知識,用處不大!!
作者:
vandyke
時間:
2007-9-22 20:40
通常情況下,連接數據工作站時,島津的儀器選擇AUX為2,這樣采集的電壓信號1mV才對應1mAU。若是輸出模擬信號,還要注意量程范圍range應該選擇0.01(儀器的信號輸出設置為10mV時)這樣信號才是1:1的。依此類推,大家檢定的時候一定要先了解儀器量程和AUX以及輸出端口的mV設置,必免出現虛假的噪聲過大或者噪聲過小的狀況。Waters和安捷倫的默認設置就不一樣,W一般設為2V,A一般設為0.01V
作者:
vandyke
時間:
2007-9-22 20:43
另外檢定示差折光檢測器時,規程上要求用C18柱。這時一定要注意必須用水性的C18柱,不能是一般的那種。其實很多用這種檢測器的單位都配有糖柱,糖柱應該更合適
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